康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
举办日期：2017-10-31 浏览量：850
单位信息
单位名称
康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
所在区域省市
北京市 市辖区 大兴区
单位性质
企业
单位地址
北京市北京经济技术开发区泰河路6号1幢八层
邮编
100176
举办场地和时间
场地：
中心校区就业中心扬帆厅
时间： 2017-10-31 14：00-18：00
招聘信息
标题
康龙化成（北京）新药技术股份有限公司校园招聘
招聘截止日期
2017-11-10
应聘网址
http://special.zhaopin.com/bj/2012/pharmaron091905/home.html
简历投递邮箱
hr-tsp@pharmaron-bj.com
招聘简章：
康龙化成新药技术股份有限公司简介
康龙化成新药技术股份有限公司成立于2003年，是国际领先的生命科学研发服务企业。公司宗旨为“以最高水平的研发服务，帮助伙伴们成功开发新药，降低新药研发成本，提高新药研发效率”。经过多年发展，康龙化成打造了全方位的临床前药物研发及临床开发一体化平台，贯穿合成化学与药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记代谢、工艺研发、GMP生产及制剂研发临床试验及临床样品的分析服务等各个领域，提供包括苗头化合物探索与靶标验证、先导化合物优化、临床前候选药物筛选、临床候选物的确认及临床开发、新药临床研究申请和新药申报等一体化研发服务。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体，拥有5000多名员工，一流的人才队伍，高质量的研发服务，获得了业界的广泛认可，与北美、欧洲、日本和中国的各医药公司/机构保持着长期、稳定的合作关系。
北京新药研发基地成立于2004年7月，现位于北京经济技术开发区。公司拥有实验面积逾100,000平方米的科技园区，研发服务领域主要集中在化学（合成化学、药物化学、放射化学）、生物、药物代谢及药代动力学、生物分析、药理、药物安全性评价、放射性药物代谢、工艺研发生产及制剂等各个领域。公司员工总人数现已经超过3000多人，是中国CRO行业北方地区规模最大的药物研发服务机构。
药物安全性评价服务中心成立于2006年4月，位于北京市中关村生命科学园，主要从事新药临床前安全性评价。其设施实验面积逾18，000平方米，研发服务领域主要集中在一般毒理学、安全药理学、遗传毒理学、生殖毒理学、病理学、药物生物分析及制剂分析、免疫学、药物代谢和毒物代谢及体外检测等相关试验。
西安园区成立于2010年5月，位于西安市经济技术开发区凤城十二路1号出口加工区内。公司现拥有逾16，000平方米的符合国际药物研发标准的化学实验楼，专业从事与新药开发相关的有机合成技术及产品的研究和开发。
生产服务中心成立于2013年，位于天津经济技术开发区西区，投资7066.80万美元。提供临床研究阶段新药及高级中间体的研究开发、工艺优化和规模化生产服务。
宁波园区成立于2015年，位于宁波杭州湾新区。公司拟投资56亿元建设康龙化成生命科技产业园，园区全部建成并运营后预计将集聚约8000位中高端科研人员。未来公司的主营业务将涉及新药研发临床前的全流程，包括化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、毒理等各个领域。目前，公司已有员工350人。依托于杭州湾新区政府优惠的人才引进政策，越来越多的高端人才选择加入康龙化成并落户新区。
